Inloggen - Registreer  
Vacatures 11 tot 20 van 89 (ontdubbeld 86)
ads  

Medewerker Celtherapie Productie - GMP

Oxford Global Resources - Amsterdam
omkleedprocedures (gowning) om geen contaminaties mee te nemen in de cleanroom. Hier ben je bezig met de isolatie van cellen, behandeling van cellen en de celkweek. Je werkt uiteraard volgens GMP -richtlijnen en duidelijke voorschriften waar
- Volledige vacature bekijken

Celkweek Technician GMP

Oxford Global Resources - Utrecht
Wil jij ervaring opdoen met GMP ? Dan is dit jouw kans! Als Celkweek Technician werk je voor een biotech bedrijf in regio Utrecht aan een celkweekproces om geneesmiddelen te maken. Functieomschrijving Binnen de farmaceutische
- Volledige vacature bekijken

Productiemedewerker Cleanroom GMP

Oxford Global Resources - Utrecht
Wil jij ervaring opdoen met GMP als productiemedewerker? Dan is dit jouw kans! Als Celkweek Technician werk je voor een biotech bedrijf in regio Utrecht aan een celkweekproces om geneesmiddelen te maken. Functieomschrijving
- Volledige vacature bekijken

Laboranten, Analisten, Technicians en Operators

LabResource via Monster Worldwide - Schiphol
variëren van grote internationale bedrijven tot kleine start-ups en gerenommeerde kennisinstituten. Of je nou als biofarmaceutisch procesoperator werkt of juist hands-on als QC laborant , analist, technician, field service engineer
FULL_TIME

Productie-laborant / Operator Celkweek - LabResource

Labresource via Monster Worldwide - Amsterdam
productie- laborant / operator met affiniteit met USP processen. De afdeling waar je werkzaam zult zijn is gespecialiseerd in het opzetten, optimaliseren en produceren van kleinschalige en middelgrote producties van farmaceutische
FULL_TIME

Laboratory Facility Coordinator - LabResource

Labresource via Monster Worldwide - Utrecht
Vacatures waar wij voor werven zijn onder andere: laborant , analist, quality Assurance officer, laboratoria manager, R & D medewerker, applicatie specialist, organisch/ synthetisch technician, science / wetenschappelijk medewerker
FULL_TIME

Stability Scientist (Analytical Development)

LabResource via Company - Schiphol
background: Msc or Ph.D. Degree in Biochemistry, Pharmacy, or equivalent life sciences degree; A minimum of 2-3 years pharmaceutical industry experience working under GMP standards; Experience with stability studies
INTERN

Ervaren Bioprocess Technicus - Oxford Global Resources

Labresource via Company - Utrecht
HBO werk en denkniveau, met een afgeronde opleiding in life sciences of vergelijkbaar; Ruime werkervaring binnen (bio-) farmaceutische productie- of QC-omgeving; Aantoonbare werkervaring conform GMP -richtlijnen
FULL_TIME

Laboranten MLO/HLO

Oxford Global Resources, Inc. via Monsterboard - Utrecht
Microbiologisch laborant Bioprocess operator Celkweek technician R&D laborant Arbeidsvoorwaarden Dienstverband: lange termijn of tijdelijk Salarisindicatie: €2000 - €3900 bruto per maand (excl. eventuele
FULL_TIME

Laborant Microbiologie

CheckMark Labrecruitment Vestiging Amsterdam via Monsterboard - Amsterdam
takenpakket. Geïnteresseerd? Solliciteer dan direct. Als Laborant Microbiologie ben je verantwoordelijk voor de volgende taken: Het uitvoeren, verwerken en rapporteren van microbiologische analyses onder GMP -conditities, ten
FULL_TIME

Senior Laborant Moleculaire Diagnostiek Nh Patrick D...

Balans Selective via MonsterBoard - Leiden
medische sector zijn we opzoek naar een senior laborant die van aanpakken houdt. De afdeling waar de laborant aan de slag gaat voert allerlei moleculaire bepalingen uit voor Nederlandse laboratoria op het gebied van speciële
FULL_TIME

Procestechnoloog bacteriële (biopharmaceutische) pro...

LabResource via Monster Worldwide - Utrecht
de (bio)procestechnologie en/of biotechnologisch onderzoek en het opschalen en optimaliseren van bioprocessen. Je werkt conform stricte hygiëne en GMP / GLP richtlijnen. Je start op een tijdelijk contract van een jaar. Er
TEMPORARY

Project Manager Scientist Clinical Immunology Zh Thi...

Labresource via MonsterBoard - Leiden
ICH regulatory guidelines is a plus. Excellent communication skills, fluent in English. Experienced in working under quality standards such as GCLP, GCP or GMP is a plus. Full time preferred, 32 hours discussable
FULL_TIME