Vacatures 81 tot 90 van 777
ads
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
Technician Therapeutische Kits
Oxford Global Resources - Oegstgeest
Attention to detail and experience in a GMP environment. Practical experience with pharmaceutical material management, warehousing, logistics, packaging, and distribution of GMP materials. High sense of responsibility. Must be fluent- Volledige vacature bekijken
QA Specialist Documentation and Training management
Yacht - Leiden
Medicine. This role requires adherence to Good Manufacturing Practices ( GMP ) and compliance with quality, regulatory, and Johnson & Johnson's internal standards and guidelines. The QA Specialist will perform standardized tasks- Volledige vacature bekijken
Yacht - Leiden
systems used by Johnson & Johnson Innovative Medicine. QA Specialist will be responsible for proper execution of its job according to expectations as defined in GMP , Quality, Regulatory and J&J Compliance guides and regulations. QA- Volledige vacature bekijken
Oxford Global Resources via Talent - Oegstgeest
laboratory. In-depth knowledge of quality standards, pharmaceutical regulations, and GMP (Good Manufacturing Practice) within the biotechnology industry. Experience working in laboratory environments, with a focus on product qualityOxford Global Resources via Talent - Oegstgeest
laboratory. In-depth knowledge of quality standards, pharmaceutical regulations, and GMP (Good Manufacturing Practice) within the biotechnology industry. Experience working in laboratory environments, with a focus on product qualityProcesoperator - Farmacie - 5 ploegen
Processionals via Talent - Amsterdam
Wat ga je doen Als Procesoperator ben jij onmisbaar binnen dit bedrijf! Samen met jouw collega’s ben je vanuit de 5 ploegendienst verantwoordelijk voor de productie van geneesmiddelen in een GMP omgeving. Je komt inProcesoperator - Farmacie - 5 ploegen
Processionals via Talent - Amsterdam
Wat ga je doen Als Procesoperator ben jij onmisbaar binnen dit bedrijf! Samen met jouw collega’s ben je vanuit de 5 ploegendienst verantwoordelijk voor de productie van geneesmiddelen in een GMP omgeving. Je komt inTeam Lead Qualified Person (QP)
Panda International - Amsterdam
Oversee daily operations and ensure full compliance with GMP /GDP standards. Evaluate and approve deviations, CAPAs, and change controls. Coach and mentor team members, while fostering collaboration across departments. Lead- Preview
Pro Industry via Talent - Amsterdam
enthousiaste werkinstelling. Een goede beheersing van de Nederlandse taal in spreken, lezen en schrijven. Bekend binnen de farmaceutische sector en met GMP -richtlijnen. Minimaal mbo 2 werk- en denkniveau. ArbeidsvoorwaardenJe gaat alsProces Operator rol met opleidingstraject
Bunge via Talent - Wormerveer
opslagcondities (stikstof, roerwerken, temperatuur volgen GMP en HACCP richtlijnen; Administratie voeren SAP systeem; Schoonhouden van de tankenparken en werkplekken. Bedienen, controleren en bijregelen van de overige productieapparatuurQA Specialist Documentation and Training management
NLwerkt via Talent - Leiden
role requires adherence to Good Manufacturing Practices ( GMP ) and compliance with quality, regulatory, and Johnson Johnson's internal standards and guidelines.The QA Specialist will perform standardized tasks independentlyLuba Uitzendbureau via Tabletten - Diemen
als het om administratie gaat. En dit alles volgens GMP -procedures en werkvoorschriften. Wat wij bieden Veel opleidings- en doorgroeimogelijkheden om je carrière een boost te geven 29 vakantiedagen om lekker te ontspannenDeskside Support Engineer - location
Cognizant via Talent - Haarlem
GMP and GxP are a big plus. What we offer A competitive salary based on your qualities and experience. Access to Udemy, Cognizant Ac...