Vacatures 301 tot 310 van 819
ads
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
Gxp Audit and Inspection Coördinator
Unique - Oegstgeest
Sciences or relevant field. 2-4 years of GxP compliance experience in Biotech, Pharma, or CRO. Knowledge of GMP , GDP, GCP, GLP, and global regulations. Ability to work independently in a fast-paced environment. A working knowledge- Volledige vacature bekijken
Yacht - Leiden
or HBO (Bachelor) Life Sciences, Biotechnology or similar ~· Minimum of 2 years of experience in a pharmaceutical environment. · Affinity with sample management and experience with quality and laboratory systems such as GMP - Volledige vacature bekijken
NPI Lead Analyst Quality Control Life Sciences
Yacht - Leiden
requirements Master/bachelor’s degree in Life Sciences, analytical chemistry, biochemistry, or comparable At least 4 years’ experience in a laboratory/pharmaceutical environment Safety and GMP awareness and experience Project management- Volledige vacature bekijken
Xdes B.v. via Monster Worldwide - Amsterdam
organization with sites in Germany and the Netherlands we are fast-growing. At our Amsterdam-based center the focus lies on the GMP -compliant microbial based production of recombinant proteins, vaccines and live microbials as drugDerksenderks via Monster Worldwide - Leiden
they would like to meet a committed Regulatory Affairs Manager for a enthusiastic team. Position As a QA Manager you support the Senior Managers and Directors in the operation and continuous improvement of GMP andDerks & Derks via Monster Worldwide - Haarlem
Producten worden in Haarlem verpakt voor markten over de gehele wereld met ieder specifieke eisen en regelgeving. Daarbij nemen jij en je team de land- en productspecifieke wet- en regelgeving en geldende GMP -eisen in acht. Als QPQC-Analist Farma (GMP) - Balans Laboratorium
Balans Selective via Monster Worldwide - Leiden
halffabrikaat of eindproducten altijd van begin tot eind. De analyses die op dit lab gedaan worden zijn HPLC, dissolutie, titrimetrie, UV-VIS en IR-spectrofotometrie. Op het lab werk je volgens de GMP -richtlijnen en interne SOP's. Het(Senior) Scientist Analytical Chemistry
Volgen via Monster Worldwide - Amsterdam
experience Experience in Pharmaceutical industry Experience with method development using techniques like: HPLC, GC, Dissolution Familiar with CMC, Pharmacopeia, ICH and/or GMP Strong communication skillsLuba Uitzendbureau via Monster Worldwide - Katwijk
vitaminepreparaten, zalven en crèmes. Dit alles volgens strikte procedures en protocollen ( GMP , HACCP, FSSC). De functie is zeer afwisselend. Wat ga je doen?: zelfstandig uitvullen van ampullen en druppelflessen, flessen, tubes, etcTechnician Usp Dsp Hlo Wo Nh Elvy Doorman
Balans Selective via MonsterBoard - Leiden
productielocatie die onder strikte GMP -regelgeving opereren. Binnen de PD afdeling, houdt de USP-groep zich bezig met de productie van onder andere AAV (Adeno-associated virus) deeltjes. Als Technician USP/DSP ben je verantwoordelijkSenior Analist Qc Biotech Nh Elvy Doorman
Balans Selective via MonsterBoard - Amsterdam
werken volgens ARBO richtlijnen en kwaliteitsrichtlijnen; coördineren van samples en het behalen van de opgegeven lead times; distributeren van samples (intern en extern); onderhouden en uitbreiden van de GMP -statusFarmaceutisch Operator Mbo Fl Patrick De Haan
Balans Selective via MonsterBoard - Leiden
opdrachtgever heeft de voorkeur voor kandidaten met ervaring onder GMP . Als Farmaceutisch Operator werk je op de afdeling antigeenproductie. De productie vindt plaats in moderne faciliteiten en kwaliteitsregels en biosafety conditiesDerks & Derks via MonsterBoard - Haarlem
Industrial Automation/Maintenance Engineering of Mechanical Engineering; ervaring met verpakkingsprocessen binnen een GMP -omgeving is een pre; ervaring met project portfolio management, projectmanagement, change control en