Vacatures 261 tot 270 van 777
ads
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
Pro Industry - Amsterdam
aan het werk gaan. Goede beheersing van de Nederlandse taal, zowel praten als lezen en schrijven. Bekend zijn met de farmaceutische sector en de GMP -regels. ArbeidsvoorwaardenJe gaat werken bij een bedrijf in de farmaceutische- Volledige vacature bekijken
Pro Industry Haarlem via Pro Industry - Haarlem
eisen zoals GMP -richtlijnen en veiligheidsvoorschriften, zodat dat de productie en/of verpakkingen van geneesmiddelen op een efficiënte wijze verloopt. Zelfstandig storingen oplossen of eventueel de technische dienst inschakelen- Volledige vacature bekijken
Perflexxion - Leiden
stappen die je uitvoert nauwkeurig in je documentatie. Je houdt je aan de GMP regelgeving en zorgt, voordat je naar huis gaat, dat de documentatie is ingevuld en dat de productielijn schoon en netjes is.Jouw taken op een- Volledige vacature bekijken
ProQR Therapeutics Holding via Onderzoekers.nl - Leiden
for GMP manufacturing campaigns. Work with QA and QC on drug substance specifications and provide guidance for audits. Expedite research and manufacturing timelines and support in developing appropriate riskPerflexxion - Diemen
werkzaamheden uit te voeren: Maken en coaten van tabletten Werken volgens de GMP procedures en werkvoorschriften Transporteren van medicijnen naar het quarantainemagazijn Uitvoeren van controles schoonmaken van de- Preview
Oxfordcorp - Amsterdam
integración de equipos. Fuertes habilidades de comunicación tanto escritas como orales. Nivel de inglés B2. Experiencia con la validación GMP de sistemas de TI en un entorno de producción regulado, como la industria- Preview
Nexus - Zaandam
uitvoeren van EU GMP en GDP site audits binnen en buiten Europa, initiëren, opvolgen en afhandelen van updates van QTA’s, jaarlijkse controle bevoegdheden leveranciers. Onderdeel van Contract Manufacturing projecten waarbij- Preview
L&p - Schiphol
schone en ordelijke manier in overeenstemming met EU GMP / GDP regelgeving Je ontvangt alle clinical trial material en gerelateerde materialen in overeenstemming met SOP's en EU GMP /GDP regels. Je voert alle stappenNexus - Mijdrecht
is een pré; gedegen kennis van ISO-normeringen 9001, 14644, 11737. Kennis van ISO 13485 is een pre; minimaal 5 jaar ervaring met ISO én GMP normering/certificering/audits; minimaal 5 jaar ervaring in QA/QC- Preview
Wachtwoord vergeten via Bijbanen - Leiden
zijn om tabletten van te maken. Je volgt daarbij de regels en voorschriften ( GMP en Arbo) nauwkeurig op. Samen met je team zorg je ervoor dat het product op tijd bij de klant komt. Jouw takenpakket: Je zorgt ervoor dat- Preview
Oxfordcorp
Experience in process and computer systems validation Must have a good knowledge of manufacturing automation, development and validation process. Understanding on GAMP 5 guidelines. Preferably have a knowledge of EU- GMP 60+ dagen geleden - Preview
Principal Regulatory Affairs Specialist
Oxfordcorp
regulatory filings. Supports regulatory compliance activities, including manufacturing site registration & GMP audits as needed. Identifies and develops best practices within the Regulatory Affairs Department including60+ dagen geleden - Preview
Oxfordcorp - Amsterdam
environmental monitoring, LIMS, GMP , GLP, GCP, GDP, ISO17025. Vind je deze vacature interessant? Of ben jij op zoek naar een functie op MLO, HLO, BSc, WO, MSc of PhD en heb je interesse in de vacature laboratorium Assistent, Laborant- Preview