Vacatures 131 tot 134 van 135 (ontdubbeld 134)
ads
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
BAM Bouw en Techniek - Schiphol
afhankelijk van je project. Taken zijn onder andere: Review van aangeleverde ontwerpen (afhankelijk van project VO;DO;TO) DO-ontwerpen doorontwerpen naar technisch ontwerp en vervolgens naar UO (UitvoeringsOntwerp)-tekeningen. Zorgen- Volledige vacature bekijken
Schiphol Group - Schiphol
performance- en gate review systematiek voor de (grote) projecten vanuit de opdrachtgevers van de projecten. Uitvoeren van Performance- en Gate Reviews en overige type reviews (zoals Cold-Eye Review ). Schrijven van een onafhankelijk- Volledige vacature bekijken
PEGA Lead System Architect (LSA)
ING Netherlands - Amsterdam
Strong object oriented design and implementation experience. Fluent in English speaking and writing and a good communicator in general. Critically review other team member work and provide constructive feedback. Are experienced in- Volledige vacature bekijken
Oxfordcorp - Noord-Brabant
activities or components of a Clinical and Epidemiology Plan (CEP) as appropriate Define the outline and content of the protocol, Analyse and interpret the results as a subject matter expert. Supervise the study conduct60+ dagen geleden - Preview
Clinical Trial Assistant (EN - DU/FR)
Oxfordcorp
protocol tracking Completing IDM BICTMS information request forms Running reports from BICTMS Support CTM with the completion/ Review of Site Release Checklist, incl. ensuring that all required documentation for site60+ dagen geleden - Preview
Junior Content Publisher Products
Projob via Talent - Schiphol
the details of client campaigns and handle the technical side of managing their content for a global company. You’ll also work with various teams to review content , make it live, and ensure it successfully reaches the intendedFreelance Principal Medical Writer remote Life Sciences
Yacht via Talent - Amsterdam
process of critical review of clinical regulatory documents and incorporates multiple reviews into successive drafts. Provides QC support for clinical regulatory documents as required (cross-checking data and verifying content fromEr zijn 1 vergelijkbare resultaten weggelaten bekijk ongefilterd