Vacatures 31 tot 40 van 80
ads
- Volledige vacature bekijken
- Volledige vacature bekijken
Senior Principal Medical Writer remote
Yacht - Soest
will independently handle a variety of clinical and regulatory writing tasks, which may include: Writing and editing clinical study reports (CSRs), Investigator’s Brochures, Clinical Trial Results postings, annual reports, and- Volledige vacature bekijken
Schiphol Group - Schiphol
Nice to know (you) Binnen het Service Management team hebben we een duo-rol waarbij we opzoek zijn naar een Service (Portfolio) Manager . De verdeling zal ongeveer 50/50 zijn. De combinatie van Service en Portfolio management- Volledige vacature bekijken
Country Safety Head FR/EN (part-time - 5 FTE)
Oxfordcorp
Manager to ensure adequate resources and budget are allocated and builds close and robust relations/collaboration with the in-country partner functions, including but not limited to Medical, Regulatory, Quality, Commercial, Legal60+ dagen geleden - Preview
Onderzoeksarts Principal Investigator binnen het kli...
DoctorConnect - Groningen
uit van een projectteam bestaande uit o.a. een Project manager , Apotheker, Clinical Study Manager en een Data Manager . Samen zorgen jullie er voor dat het onderzoek goed opgezet en uitgevoerd wordt, en dat deIcon Plc - Amsterdam
site manager throughout all phases of a clinical research study , taking overall responsibility of allocated sites. Actively develops and expand the territory for clinical research, finding and developing new sitesTranslation of heeft een in English
Reverso - Amsterdam
Functieomschrijving Yacht Life Sciences for a Clinical Study Associate. has a vacancy Het verantwoordingsorgaan van ING CDC Pensioenfonds heeft een vacature voor de geleding namens de ING werknemers. ING CDC Pensioenfonds- Preview
Reverso - Sint Maarten
We have a a Vubis project employee. vacancy for Functieomschrijving Yacht Life Sciences heeft een vacature voor ... Functieomschrijving Yacht Life Sciences has a a Clinical Study Associate. vacancy for ErOxfordcorp
study protocols Requirements Life Sciences background Minimum 3 years of pharmacovigilance/ clinical development experience in Belgium Experience with pharmacovigilance systems and safety related product management in60+ dagen geleden - Preview
Project Manager - Project Management
Engineering - Amsterdam
Manager is responsible for oversight of assigned clinical studies. The Project Manager will participate in development of Statements of Work (SOW) to define client expectations, and will perform duties associated with day-to-day- Preview
Derksenderks via Monster Worldwide - Leiden
cycle reviews. You assure the completeness of the Product Specification File and the Study File to facilitate certification of clinical trial materials by the Qualified Person. As QA Manager you participate and contribute toIcon Plc - Amsterdam
standards and adverse event reporting requirements. Acts as primary site contact and site manager throughout all phases of a clinical research study , taking overall responsibility of allocated sites. Actively develops and- Preview
Nine Zadelhoff Novartis past heel goed bij mij
Novartis
Nine van Zadelhoff werkt al 15 jaar bij Novartis, ze heeft het dan ook erg naar haar zin als clinical study manager (CSM). Ze werkt op de afdeling Trial Monitoring Operations (TMO), die toezicht houdt op de studies van60+ dagen geleden - Preview