QA Specialist - Document Verification
Oxford Global Resources - Amsterdam
Are you looking for a QA-position in the pharmaceutical biotech industry? Then this is the position for you! Apply immediately if you have experience with reviewing GMP-documentation. Job descriptionYou will be part of a - Volledige vacature bekijken
QA Expert - Master Batch Records
Wij zoeken voor een internationaal biotech bedrijf in Amsterdam een Senior QA-Officer, Specialist, of Expert. Je houdt je bezig met alle GMP-documentatie uit productie en QC.
Functieomschrijving
Je hebt een brede kwaliteitsgerichte functie, met een focus op de review van GMP-documentatie voor de vrijgifte van biofarmaceutische producten. Je doet de master batch record review, goedkeuring van de QC-test records en bereid alles voor voor de vrijgave van de batches. Uiteraard identificeer je deviaties en volg je deze op met de relevante teams. Dit bedrijf werkt projectmatig, dus je zit ook als QA-vertegenwoordiger in projectteams. Je ondersteunt externe audits en doet zelf interne audits. Als Expert heb je ook de senioriteit om verbeterpunten aan het QMS te identificeren en met het team door te voeren. Solliciteer vooral gelijk als dit een leuke stap is voor jou!Verantwoordelijkheden
- Review van GMP-documentatie:
- Master batch record review
- QC-documentatie beoordelen
- Deviations identificeren en opvolgen
- Investigations leiden
- Interne audits
- Externe audits ondersteunen
Profiel
- HBO of WO diploma in een relevant veld: kwaliteit, biotech, chemie, of biologie
- Diep begrip en kennis van GMP-richtlijnen
- Ten minste 5 jaar ervaring binnen QA
- Je spreekt Engels
Arbeidsvoorwaarden
- Lange termijn positie, directe indiensttreding bij onze opdrachtgever
- Fulltime positie, 1-2 dagen thuiswerken per week kan
Opslaan en terug Naar vacature
Meer vacatures van Oxfordcorp
Meer QA Expert - Master Batch Records vacatures
Gerelateerde vacatures aan QA Expert - Master Batch Records
QA Officer Shopfloor Operations
Prothya Biosolutions - Amsterdam
The QA Shopfloor Operations Officer is responsible for quality activities at Prothya's facilities in Amsterdam, in accordance with Prothya's policies, standards, procedures and GMP. The functional responsibilities include - Volledige vacature bekijken
Oxford Global Resources - Amsterdam
Wij zijn op zoek naar een QA Officer voor de review van GMP-documentatie. Je werkt in een modern biotech bedrijf dat projectmatig werk doet, waardoor het werk dynamischer is dan bij veel traditionele farmaceutische bedrijven.- Volledige vacature bekijken
CheckMark - Amsterdam
What will your job be As QA Specialist you will provide support of global quality & compliance strategy for commercialized pharmaceutical products with global or multiregional scope. Your responsibilities include: Serve as - Volledige vacature bekijken
Senior consultant -Automation, Azure, Service Now
ITL Netherlands - Amsterdam
Job DescriptionIn the role of a DR/Resilience/QA expert, you will work on Dress Rehearsal drills, Quality Assurance, and simulations project. It is required to have experience on DR drills, simulations, implemented DR - Volledige vacature bekijken